01 / 導讀
導讀
適合誰
適合醫學與健康專業初學者，協助連結遺傳概念與遺傳服務的溝通。原書面向紐約及中大西洋地區的個人、家庭和衛生專業人員，長處是教育溝通與服務認識，並非全面的臨床遺傳教材，也不是現行診斷手冊。
需要的基礎
無需專門遺傳學先修；細胞生物學和家庭關係知識有幫助。先複習染色體、基因、顯隱性遺傳與簡單家系符號，再區分篩檢結果、診斷結果及家族史的整體解釋。
涵蓋內容
十章涵蓋基礎遺傳、診斷、家系、新生兒篩檢、諮詢、轉介、心理社會影響、倫理、患者經歷及地區服務，十八個附錄補充遺傳方式、檢測說明、環境因素與專業能力資料。重點在於如何向不同受眾說明遺傳概念。
如何使用
選一小節，用虛構課堂案例向沒有生物學背景的對象改寫解釋，再核對是否保留不確定性。用非真實身分資料畫家系，比較篩檢和診斷回答的問題。研討時把一條教育訊息追溯到科學概念，分析語言、文化和服務可及性的假設；聯絡人、政策與檢測資訊應作為歷史材料，另核當代權威來源。
版本與來源
NCBI Bookshelf列明完整紐約—中大西洋地區版、ISBN 9780982162217，2009年7月出版、版權2008。目錄開放全部章節和附錄，並非僅可搜尋的片段。Genetic Alliance內容採CC BY及個別例外；本輪只計此地區版，不把新英格蘭和哥倫比亞特區變體再列為新增。
